Musk Protective Technology

SMETA l SEDEX Audit-Zertifikat

Das relevante Dokument ist das Dokument, das zeigt, dass wir zu den SEDEX-Mitgliedern gehören, die das 4-Pillar-SMETA-Audit erfolgreich abgeschlossen haben und die Unternehmensentwicklung in den Bereichen Arbeitsrechte, Gesundheit und Sicherheit, Umwelt und Geschäftsethik, Qualität und zeigen können Rückverfolgbarkeit in der Produktion.

FDA EUA

Das relevante Dokument ist das Dokument, aus dem hervorgeht, dass wir uns in der EUA-Liste (Emergency Use Authorization) befinden, die von der FDA des US-Gesundheitsministeriums veröffentlicht wurde. Für einen detaillierten Bericht können Sie uns unter info@muskmedikal.com kontaktieren.

TÜV

Das entsprechende Dokument ist das Ergebnis der Audits und Tests, die vom TÜV durchgeführt wurden, einer unabhängigen Prüfungs-, Kontroll- und Zertifizierungsstelle mit einer mehr als 140-jährigen Geschichte, die vom deutschen Staat für die Zertifizierung von technischen Inspektionen, Kontrollen und Managementsystemen in Deutschland zugelassen wurde. Aus diesem Dokument geht hervor, dass das Produkt der Norm EN 149: 2001 + A1: 2009 entspricht. Für einen detaillierten Bericht können Sie uns unter info@muskmedikal.com kontaktieren.

TÜV HYGIENE UND CHEMISCHER TEST

Das relevante Dokument ist das Dokument, aus dem hervorgeht, dass das Produkt alle chemischen Tests, die mit 9 verschiedenen Parametern durchgeführt wurden, erfolgreich abgeschlossen hat. Für einen detaillierten Bericht können Sie uns unter info@muskmedikal.com kontaktieren.

INTERTEK-TESTBERICHT

Das entsprechende Qualitätszertifikat ist das erste Zulassungsdokument, aus dem hervorgeht, dass das Produkt zur FFP2-Klasse gehört. Für einen detaillierten Bericht können Sie uns unter info@muskmedikal.com kontaktieren.

MNA CE MODUL B

Das entsprechende Qualitätszertifikat ist ein Dokument, aus dem hervorgeht, dass das Produkt kontinuierlich durch Tests überwacht wird und der Prozess erfolgreich abgeschlossen wurde. Für einen detaillierten Bericht können Sie uns unter info@muskmedikal.com kontaktieren.

MNA CE MODUL C2

Das relevante Dokument ist das Dokument, aus dem hervorgeht, dass das Produkt die Norm EN 149: 2001 + A1: 2009 von Intertek erfüllt, einem der weltweit zuverlässigsten Unternehmen für Sicherheit, Inspektion, Produktprüfung und Zertifizierung, mit mehr als 1000 Labors und Büros in mehr als 100 Länder mit einer Geschichte von 136 Jahren, mit Sitz in England. Für einen detaillierten Bericht können Sie uns unter info@muskmedikal.com kontaktieren.